Роль эухроматина и гетерохроматин


Подробнее см. Вместе с тем, при гаметогенезе и на ранних стадиях эмбриогенеза обе X -хромосомы являются эухроматиновыми и транскрипционно активными. Условия использования.

Роль эухроматина и гетерохроматин

Эта страница в последний раз была отредактирована 19 ноября в Условия использования. Материал из Википедии — свободной энциклопедии.

Роль эухроматина и гетерохроматин

Такой селективный метод получил название окраски на конститутивный C гетерохроматин, или C-окрашивание. Пространства имён Статья Обсуждение. Материал из Википедии — свободной энциклопедии.

Другой особенностью, ведущей к образованию гетерохроматина, является метилирование го лизинового остатка гистона H3 белками Polycomb-комплекса 2 PRC2 и 9-го лизинового остатка гистона H3 гистоновой метилтрансферазой Suv39h.

Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Типичным примером факультативного гетерохроматина является неактивная половая хромосома при гомогаметном кариотипе , например, неактивная X -хромосома у женских особей млекопитающих, деактивирующаяся в конденсированное гетерохроматиновое состояние; такая гетерохроматиновая X -хромосома наблюдается в интерфазе как тельце Барра.

Метилирование 9-го лизинового остатка гистона H3 ведёт к образованию высокоаффинного сайта связывания гистона H3 и белка гетерохроматина HP1. Пространства имён Статья Обсуждение. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Факультативный гетерохроматин содержит кодирующую и, в силу этого, относительно консервативную ДНК; ДНК конститутивного гетерохроматина является преимущественно некодирующей и в силу этого высокополиморфна и вариабельна. В году немецкий цитолог С.

Эта страница в последний раз была отредактирована 19 ноября в Источник — https:

Подробнее см. У дрозофил метилтрансфераза Suv39h функционально ассоциирована с гистондеацетилазой таким образом, что ацетилированное и метилированное состояние 9-го лизинового остатка гистона H3 являются взаимоисключающими, то есть обеспечивается единый механизм деацетилирования и метилирования гистона H3, ведущий к усилению связывания с гистоном как ДНК, так и белка гетерохроматина HP1.

Хайц считал, что гетерохроматиновые участки хромосом являются генетически инертными [1].

В году немецкий цитолог С. Условия использования. Особенностью гетерохроматиновой ДНК является крайне низкая транскрибируемость.

Вместе с тем, при гаметогенезе и на ранних стадиях эмбриогенеза обе X -хромосомы являются эухроматиновыми и транскрипционно активными. Другой немецкий цитолог Эмиль Хайц [de] , проанализировав соотношение числа хромоцентров и гетеропикнотических участков хромосом, наблюдаемых при митозе в клетках мха, пришёл к выводу, что хромоцентры, обнаруживаемые в интерфазе, ассоциируются с сильно конденсированными и интенсивно окрашиваемыми гетеропикнотическими участками хромосом, наблюдаемыми в течение митотического цикла, то есть хромоцентры и гетеропикнотические участки являются одними и теми же участками хромосом, которые не подвергаются деконденсации в телофазе.

Обычно факультативные гетерохроматиновые участки присутствуют только в одной из гомологичных хромосом. Гутхерц S. В году немецкий цитолог С. Вопрос о функциональной роли структурного гетерохроматина в эукариотической клетке остается открытым.

Скрытая категория:

Просмотры Читать Править Править код История. Источник — https: Такой селективный метод получил название окраски на конститутивный C гетерохроматин, или C-окрашивание.

Условия использования. Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN. Другой особенностью, ведущей к образованию гетерохроматина, является метилирование го лизинового остатка гистона H3 белками Polycomb-комплекса 2 PRC2 и 9-го лизинового остатка гистона H3 гистоновой метилтрансферазой Suv39h.

Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Образование такого гетерохроматинового комплекса является временным и обратимым, необходимым для деактивации половых хромосом на этой стадии мейоза: Скрытая категория: Типичным примером факультативного гетерохроматина является неактивная половая хромосома при гомогаметном кариотипе , например, неактивная X -хромосома у женских особей млекопитающих, деактивирующаяся в конденсированное гетерохроматиновое состояние; такая гетерохроматиновая X -хромосома наблюдается в интерфазе как тельце Барра.

Такой селективный метод получил название окраски на конститутивный C гетерохроматин, или C-окрашивание. Факультативный и конститутивный гетерохроматины также выявляются по различию в окрашивании: Хайц считал, что гетерохроматиновые участки хромосом являются генетически инертными [1].

Вопрос о функциональной роли структурного гетерохроматина в эукариотической клетке остается открытым. Гутхерц S. Эта страница в последний раз была отредактирована 19 ноября в

Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Хайц считал, что гетерохроматиновые участки хромосом являются генетически инертными [1].



Секс толстых негритянок видео онлайн
Моя бабуля трахнула меня порно сайт
Стриптизёрши шоугёлз онлайн
Бесплатно без регистрации смотреть порно русские девочки мастурбируют на камеру
Сексуальн модел
Читать далее...