Вагинальный прием утрожестана


Выводится почками в виде метаболитов, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета-прегнандиол прегнандион. Результаты клинического исследования Women Health Initiative Study WHI свидетельствуют о небольшом повышении риска рака молочной железы при длительном, более 5 лет, совместном применении эстрогенсодержащих препаратов с синтетическими гестагенами.

Безен Хелскеа СА.

Вагинальный прием утрожестана

Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех гестагенов. Вагинальный способ применения. Результаты клинического исследования Women Health Initiative Study WHI свидетельствуют о небольшом повышении риска рака молочной железы при длительном, более 5 лет, совместном применении эстрогенсодержащих препаратов с синтетическими гестагенами.

Вагинальный прием утрожестана

Со стороны половых органов и молочной железы: При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры включая исследование функции печени ; лечение необходимо отменить в случае возникновения отклонений от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи.

Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.

Результаты клинического исследования Women Health Initiative Study WHI свидетельствуют о небольшом повышении риска рака молочной железы при длительном, более 5 лет, совместном применении эстрогенсодержащих препаратов с синтетическими гестагенами.

Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех гестагенов. Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1—3 ч после приема препарата.

Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени необходимо отменить препарат. Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея.

Москва Москва г. Следует избегать одновременного применения других ЛС , применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона. Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела.

Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1—3 ч после приема препарата.

Со стороны половых органов и молочной железы: Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также периодически наблюдаться врачом.

Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также периодически наблюдаться врачом. Атрофия слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта, обусловленная эстрогенной недостаточностью. Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение препарата в случае возникновения: Претензии потребителей направлять по адресу:

Владелец регистрационного удостоверения: Безен Хелскеа СА. Поддержка лютеиновой фазы во время проведения цикла экстракорпорального оплодотворения:

В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности крапивница и анафилактический шок. Пероральный способ применения. Указанная доза может применяться на протяжении 60 дней. Следует избегать одновременного применения других ЛС , применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.

Данные побочные эффекты могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на вагинальный путь введения. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. Поиск лекарств в регионах Выбрать регион:

Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира; повышает утилизацию глюкозы; увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена; повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота почками.

Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение 1-го ч, C max в плазме крови отмечается через 1—3 ч после приема.

Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы и индуцирует лактацию. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК , стимулирует синтез РНК. Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности сонливость или головокружение наблюдаемые при пероральном применении препарата , не отмечались.

Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза. Взаимодействие прогестерона с другими ЛС при интравагинальном применении не оценивалось.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: Основными метаболитами, которые определяются в плазме крови, являются альфа-гидрокси-дельтаальфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон. Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при пероральном способе применения препарата, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками пенициллины, тетрациклины может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры.

При наличии клинических показаний должно быть проведено обследование молочных желез и гинекологический осмотр. При недостаточности лютеиновой фазы предменструальный синдром, фиброзно-кистозная мастопатия, дисменорея, период менопаузного перехода суточная доза составляет или мг, принимаемых в течение 10 дней обычно с го по й день цикла.

Со стороны половых органов и молочной железы:

Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы и индуцирует лактацию. Из-за риска развития тромбоэмболических осложнений следует прекратить применение препарата в случае возникновения: Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.

Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при пероральном способе применения препарата, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.

У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола. При наличии тромбофлебита в анамнезе, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением.



Що потрбно робити двчин хлопцев при першому секс
Порно звезды самые лучшие видео
Кончил внутрь нежданчик hd
Всю ночь заниматься сексом
Смотреть бесплатно сын кончил в маму
Читать далее...

<